10月16日，《中华人民共和国药典临床用药须知》（以下简称《药典临床用药须知》）年版由中国健康传媒集团中国医药科技出版社正式出版。

该书是《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）年版的配套用书。

《药典临床用药须知》年版是根据《中国药典》年版品种编制，并在前几版《药典临床用药须知》的基础上做了大胆探索和创新，覆盖了《国家基本药物目录》《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》收录的药品及临床常用药品，包含的药品信息量大，反映了药物最新研究进展，是国内权威的临床用药著作，同时也为实现对药品使用环节的严格监管提供支持。

《药典临床用药须知》

年版分为三卷

《化学药和生物制品卷》共收载药品余种（按原料药计），比年版增加约21%；

《中药成方制剂卷》共介绍个中药品种，比年版增加了67%；

《中药饮片卷》共介绍种药物，虽然较此前版本增加不多，但有关药理毒理的文献全部是5年间新收录的文献。

值得一提的是，《中药成方制剂卷》和《中药饮片卷》都增加了大量关于药理毒理的研究，超过了此前所有的版本。《药典临床用药须知》年版根据《中国药典》年版还增加了临床使用新剂型。该书与其他药物手册不同的是，书中涉及的药品品种使用了美国FDA妊娠期药物安全等级，供医生和药剂师使用时参考。儿科剂量与用法和成人剂量与用法同时收入品种内。

《药典临床用药须知》年版由第十届药典委员会医学专业委员会、中医专业委员会组织全国范围内各学科具有丰富专业知识、工作严谨的医药学权威专家，根据临床用药经验并结合国内外公认的相关资料编写而成。该书是医院与高校必备藏书，是为临床药师与医师用药保驾护航的参考书，是中医药研究开发企业的标准用书。同时，该书也是食药监管人员的参考手册，为确保民众用药安全，保障《中国药典》的正确实施，指导药品使用环节的监管起着不可替代的作用。该书目前在国内没有同类书籍，在销售上具有权威、独特的优势。

文/《中国医药报》记者窦洁

新媒体编辑：王宣淞

统筹策划：李雪墨

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